“메트포르민, 폐·신장·간·뇌 등 장기들 노화 속도 늦춰” 당뇨병 치료제가 원숭이의 뇌 노화를 늦추는 데 효과적이라는 연구 결과가 나왔다.

과학계는 당뇨병 치료제가 향후 인간의 노화도 늦출 것으로 기대하고 있다.

중국과학원 연구진은 수컷 원숭이에게 당뇨병 치료제 성분인메트포르민을.

엠파글리플로진(Empagliflozin)과메트포르민(Metformin) 복합 성분의 SGLT-2 억제제 계열 당뇨병 치료제인 '자디앙 듀오(Jardiance Duo)'의 서방형 제네릭 제제가 식약처 허가를 받았다.

식품의약품안전처에 따르면 최근 동광제약 엠플로엠서방정10/1000mg(엠파글리플로진·메트포르민)이 자료제출을 통해.

동광제약이 SGLT-2 억제제 계열의 당뇨병 치료제 '자디앙듀오'(엠파글리플로진+메트포르민ㆍ사진)서방형 제네릭이 국내에서 처음 허가를 받았다.

식품의약품안전처는 11일 동광제약의 '엠플로엠서방정10/1000mg'을 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로.

SGLT-2 억제제 계열의 당뇨병치료제 '자디앙듀오(엠파글리플로진·메트포르민)'의 서방형 제제가 국내에서 처음 허가를 받았다.

식품의약품안전처는 11일 동광제약의 '엠플로엠서방정10/1000mg(엠파글리플로진·메트포르민)'을 허가했다.

엠플로엠서방정은 오리지널 의약품인 베링거인겔하임의.

현재 홀렌버그 박사 연구실에서는 제2형 당뇨병 치료제인메트포르민의 대사 증후군에 대한 사용 여부를 연구하고 있다.

메트포르민은 제2형 당뇨병에 일반적으로 처방되는 아데노신 모노포스페이트(AMP) 단백질 키나아제 억제제로 포도당 경로를 조절하는 방식으로 작용한다.

52주 이내 목표혈당에 도달한 환자들은 상대적으로 ▲마운자로 투약 용량이 큰 경우, ▲당뇨병 유병기간이 짧은 경우, ▲기저시점의 당화혈색소가 낮은 경우, ▲베타세포 기능이 높은 경우, ▲메트포르민만 투약했던 경우, ▲알부민-크레아티닌 비율 정상인 경우가 더 많았다.

해당 품목은 엠파글리플로진과메트포르민복합제제로 오리지널은 베링거인겔하임의 ‘자디앙듀오’다.

자디앙듀오는 베링거인겔하임의 SGLT-2 억제제 계열의 자디앙과메트포르민복합제로 현재 국내사 다수가 관심을 가지는 품목이다.

자디앙듀오의 경우 미등재 특허 등에 따라 2025년 10월 존속기간 만료.

제미메트(제미글립틴+메트포르민)의 경우 여기에 2033년 10월과 2039년 5월 각각 만료되는 조성물특허 2건이 더 있다.

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제네릭사들은 제미글로 용도특허에 소극적 권리범위확인(회피) 심판과 무효 심판을 각각 청구하며 도전장을 냈다.

지난해 5월 신풍제약을 시작으로 보령, 제일약품, 한국프라임제약.

이는 ‘록소리스정(성분명 룩소프로펜나트륨수화물)’, ‘글리파엠정2/500mg(성분명 글리메피리드‧메트포르민염산염)’ 제조 과정에서 허가사항과 다르게 제조된 점이 적발된 데 따른 것이다.

특히 동구바이오제약이 추산에 따르면 GMP 적합 판정 취소로 영향을 받는 품목의 매출은 1430억원으로, 지난해 전체.

앞서 식품의약품안전처는 지난 2월 동구바이오제약이 제조·판매하고 있는 소염진통제 '록소리스정(성분명 록소프로펜나트륨수화물'), 당뇨치료제 '글리파엠정(성분명 글리메피리드‧메트포르민염산염)' 2/500mg 등 2개 품목에 대해 허가 사항과 다르게 제조했다는 사유로 제조·판매 중지 및 회수 조치를.